ALTEA-SQM
“Asociación Estatal de Afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental ”
lunes, 19 de diciembre de 2011
domingo, 18 de diciembre de 2011
VÍDEO DE DIFUSIÓN DE LA II JORNADA INTERNACIONAL SOBRE SFC
VIDEO DE DIFUSION DE
LA II JORNADA INTERNACIONAL SOBRE
EL SINDROME DE FATIGA CRONICA
(ENCEFALOMIELITIS MIALGICA), Y ENFERMEDADES AFINES FIBROMIALGIA Y SQM DEL ILUSTRE COLEGIO DE ABOGADOS DE SEVILLA, (ICAS) DE 22 OCTUBRE 2011.
Disponible en :
FUTURA 2019
Teléfono : 955 - 154030 .
El Doble DVD, más estuche anunciador, se ha lanzado al precio simbólico de 6 Euros, más IVA y gastos de envío, para intentar cubrir parte de los costes de la edición del mismo sin ánimo de lucro y como precio simbólico.
Pensamos que por la seriedad y consistencia de su contenido médico legal y sanitario, es idóneo para proyectarlo en locales de Asociaciones, Fundaciones, Confederaciones, Congresos y Charlas en general por toda España, así como en casa en el ámbito de la propia familia. Al objeto de evitar más mal entendidos, y problemática subsiguiente como se viene produciendo en todos estos ámbitos, al objeto de que se acabe de entender la verdadera naturaleza de estas ya corrientes y fulminantes en ocasiones emergentes enfermedades.
Las Asociaciones ALTEA SQM y FIBROAMIGOSUNIDOS,han organizado estas jornadas en colaboración con el ilustre colegio de abogados de Sevilla ICAS y se ha editado un Video Divulgativo del contenido de esta Jornada al objeto de informar a nivel nacional de las últimas novedades médico jurídicas sobre estas conocidas enfermedades medioambientales.
La Jornada fue Organizada por estas Asociaciones en colaboración con el ICAS la jornada tuvo lugar, en el Salón de Actos de esta Corporación Hispalense, el sábado 22 de Octubre del 2011, y contó con la asistencia de representantes de Asociaciones y Federaciones de toda España.
El Video de las mismas fue editado por el letrado D. Juan Palma Gutiérrez de dicho Colegio profesional, promotor de dicho evento, quien efectuó las revisiones correspondientes.
Se trata de dos DVD de 6 horas de duración, con estuche correspondiente, que recoge la práctica totalidad de las ponencias, videos y coloquios, que se sucedieron a lo largo de este acto, (pudiendo verse cada una de ellas por separado).
El Acto fue abierto por el Miembro de la Junta de Gobierno del ICAS; D. Antonio Muñoz, en representación del Decano del Ilustre Colegio de Abogados de Sevilla, D. José Joaquín Gallardo Rodríguez.
Entre las ponencias destacan las siguientes :
-Dr. Kenny de Meirleir, inmunólogo, profesor de la Universidad Libre de Bruselas.
-Dr. J. Fernández Solá,internista, Coordinador de la Unidad del SFC del H. Clínico de Barcelona.
- Ilmo Sr. Rubén López Tamés, Magistrado Presidente del TSJ de Cantabria ,(Sala de lo Social).
-D. Juan Palma Gutiérrez, letrado del ICAS,y de CFIDS of América, Charlotte, Carolina del Norte.
- D.Jaume Cortés, del colectivo de Abogados Ronda,(Barcerlona). Siendo sustituido finalmente por su compañero de Despacho D. Miguel Arenas.
Entre los videos,podemos destacar:
-Video”El Marrón y la Goma”, dirigido por D. Josep Carbonell,y protagonizado por los miembros de la Asociación de Sanitarios al Servicio de la Encefalomiélitis Miálgica, Fibromialgia, SQM y EHS, Assem, así como por ….
- la Presidenta de la Liga del SFC, D.ªClara Valverde. (Profesora de la Escuela de Enfermería de Barcelona ).
- Video de la Madre de Sophia Mirza, Mrs.Criona Willson, (primera víctima mortal del SFC judicialmente declarada en Gran Bretaña).
En el aparatado coloquios apuntar :
-Dª. Cristo Bejarano, (Altea ,Huelva).
-Dª. Dori Fernández, (Fibroamigos Unidos).
El Doble DVD, más estuche anunciador, se ha lanzado al precio simbólico de 6 Euros, más IVA y gastos de envío, para intentar cubrir parte de los costes de la edición del mismo sin ánimo de lucro y como precio simbólico.
Pensamos que por la seriedad y consistencia de su contenido médico legal y sanitario, es idóneo para proyectarlo en locales de Asociaciones, Fundaciones, Confederaciones, Congresos y Charlas en general por toda España, así como en casa en el ámbito de la propia familia. Al objeto de evitar más mal entendidos, y problemática subsiguiente como se viene produciendo en todos estos ámbitos, al objeto de que se acabe de entender la verdadera naturaleza de estas ya corrientes y fulminantes en ocasiones emergentes enfermedades.
Pensemos igualmente que este DVD ,resulta apto para ser Entregado, (en original por su presunción de veracidad en este caso),a los representantes de todas las Instituciones del Estado, Comunidades Autónomas, Corporaciones locales, (Alcaldes, Concejales y Presidentes de Diputaciones), relacionados con nuestras desgarradoras en ocasiones dolencias, al objeto de que no puedan alegar más ignorancia.
Colegios Profesionales, (vgr. Abogados, Graduados sociales, Trabajadores sociales, Enfermería, Médicos, Farmacia, Periodismo etc., etc..); Directores y Altos funcionarios de Delegaciones Provinciales del INSS.
Oficinas Nacional y de la Comunidades Autónomas del Defensor del Pueblo; Oficina del Defensor del Paciente allí donde existan. Rectores de Universidades, profesores, Magistrados, letrados, médicos, forenses, enfermeros comprometidos con nuestra causa o que nos tiendan una mano, que sabemos que los hay y son muchos.
En fin solo hemos tratado con esta enumeración de posibles receptores de del DVD de esta Jornada Internacional, de abriros un poco más los ojos y daros ideas para que nuestra voz no sea silenciada por más tiempo y que se oiga alto y claro en toso estos foros que hemos citados y que por supuesto no son taxativos, ya que vosotras sabréis sin duda encontrarles muchos más posibles destinatarios.
Si os decidís la dirección del Distribuidor es la siguiente:
DVDPRINT@HOTMAIL.COM
FUTURA 2019
Teléfono : 955 – 154030
Os recordamos que el vídeo esta grabado en toda su totalidad y contenido.
Se esta Proyectando a nivel nacional ya desde todas las asociaciones a fin de concienciar a la ciudadanía, los enfermos, al colectivo medico ,espero contribuyáis todos a comprarlo y enviarlo donde se os ocurra, médicos, tribunales, abogados etc…
Os recuerdo que son las últimas novedades medicas, científicas y jurídicas, así que sembremos a los ignorantes y contemosles desde toda España lo que no saben y comiencen así a hacernos caso.
Un enorme saludo a todas y todos.
Recordamos la dirección del Distribuidor :
FUTURA 2019
Teléfono : 955 - 154030 .
jueves, 1 de diciembre de 2011
EL MINISTERIO DE SANIDAD, PUBLICA EL DOCUMENTO SOBRE SQM
DOCUMENTO DE CONSENSO sobre
SENSIBILIDAD QUIMICIA MULTIPLE (SQM)
Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
CON FECHA 30 DE NOVIEMBRE DE 2011 se ha hecho público el documento de consenso sobre Sensibilidad Química Múltiple en el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad.
A las 12:00 h. tuvo lugar en el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad la presentación del Documento de Consenso sobre Sensibilidad Química Múltiple (SQM).
El acto contó con la presencia de la Sra. Ministra de Sanidad, Dña. Leire Pajín, de la Directora General de la Agencia de Calidad del Sistema Nacional de Salud, Dña. Carmen Moya y del resto de miembros del Grupo de Trabajo (formado por científicos/as, médicos/as, técnicos/as del Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad y del Ministerio de Ciencia e Innovación y Sociedades Científicas) que han participado en su elaboración. Desde aquí queremos agradecer a todos ellos la profesionalidad con la que se ha trabajado. En representación del Comité Nacional para el Reconocimiento de la Sensibilidad Química Múltiple acudieron D. Jaume Cortés, abogado de Colectivo Ronda y Dña. Francisca Gutiérrez, presidenta de Asquifyde.
Pajín presenta un documento de consenso pionero sobre el síndrome de sensibilidad química múltiple
NOTAS DE PRENSA
http://www.msps.es/gabinetePrensa/notaPrensa/desarrolloNotaPrensa.jsp?id=2283
NOTICIAS
Presentación del Documento de Consenso por el Ministerio de Sanidad, Política Social e Igualdad
ALTEA-SQM “Asociación Estatal de Afectados por los Síndromes de Sensibilidad Química Múltiple, Síndrome de Fatiga Crónica y Fibromialgia y para la defensa de la Salud Ambiental ”
e-mail cristobeja@hotmail.com Móvil: 606 289 594
lunes, 28 de noviembre de 2011
CARMEN QUIZA FINALIZA SU HUELGA
28 noviembre 2011
ALTEA-SQM y Fibroamigosunidos
Comunicamos: Que haciéndonos eco de la nota de prensa de AFIGRANCA y en solidaridad con Carmen Quiza, en huelga de hambre por el “no reconocimiento de Invalidez por Fibromialgia” iniciamos una campaña de difusión, dado el riesgo que corría su salud si continuaba en esta situación.
Recibimos la buena noticia” que la huelga de hambre ha concluido” como indica la propia M del Carmen Quiza en su nota de prensa que aportamos.
También que en el transcurso de estos días:
- La Consejería de Salud de las Palmas, se ha puesto en contacto la presidenta de ALTEA-SQM para manifestar que han proporcionado a Carmen la atención medica necesaria y dentro de las competencias de la Consejería de Salud: asistencia medica, ambulancias… Dado que en reconocimiento de invalidez corresponde al INSS.
Estamos satisfechas que esta enfermedad no se cobre otra una vida, pero aun son muchas las mujeres que llegan a esta situación límite.
Gracias a todos los medios de comunicación y todas las personas que ha colaborado en la difusión de este “drama humano”
Atentamente
ALTEA-SQM y Fibroamigosunidos
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Yo Mª del Carmen Quiza doy por acabada la huelga de hambre que había
empezado por la impotencia ante la situación administrativa, jurídica y
sanitaria en la que aún me encuentro ,a pesar de tener reconocida un 54% de
minusvalía por mis múltiples patologías y pendiente de revisar ¿como podemos
entender datos tan contradictorios? .
Los unos te reconocen , los otros te dicen que estas perfectamente.
Después de estar 19 días en huelga de hambre, mi cuerpo se esta debilitando
aún más de lo que estaba, mi deterioro físico y psicológico me esta abocando
al caos más absoluto, hoy mismo he tenido que ser trasladada al Hospital en
ambulancia por una caída provocada por un mareo, debido a mi deterioro .
He decidido abandonar esta huelga de hambre, pero no así mis acciones en la
calle , hasta que empiece a ver una pequeña salida a mi situación actual, que
no es más que la de miles de personas que como yo se encuentran
desamparados ante esta administración por las enfermedades que padezco
(ENFERMEDADES DE SENSIBILIZACION CENTRAL )
Síndrome de Fatiga Cronica-Encefalomielitis Mialgica
reconocida como enfermedad
neurológica por la OMS desde1996, clasificada con el código
(SFC-EM-G93.3)en el CIE-10.
-Fibromialgia, reconocida también (FM- M79.7) en su revisión
del 2006, CIE-10.
Siendo todas enfermedades invalidantes, severas por su
carácter multisistémica, multiórganica y reconocidas en
numerosos países.
Dado que ha empezado a haber reacción y apoyo sobre todo de mi médico de
atención primaria y de los servicios sociales, he tomado la decisión aconsejada
por mis compañeros y su preocupación por mi salud, de abandonar esta huelga
de hambre.
Espero que este acercamiento por los servicios sociales continúe y no tenga
que verme abocada a ninguna situación drástica más, por lo que agradezco que
al menos se empiece a tomar en cuenta mi circunstancia.
Desde aquí, dar las gracias a los medios de comunicación que me han apoyado
y han difundido el desamparo en el que nos encontramos los enfermos de estas
patologías y yo misma.
También mi más sentido reconocimiento al esfuerzo que han hecho las
afectadas de enfermedades de Sensibilización Central que me han apoyado,
me han hecho sentir respaldada durante este tiempo.
Desde estas líneas desear que por fin se empiecen a tratar nuestras dolencias
como lo incapacitantes que son en realidad y nos llegue por fin el
reconocimiento de estas enfermedades para que todos quienes las padecemos,
empezando a ser asistidos como nos merecemos, somos enfermos crónicos al
menos de momento no recuperables.
Y la situación de algunos de nosotros es ya alarmante.
Aprovechar estas líneas para dar aliento a quienes se encuentran en mi misma
situación o aún peor y me están ayudando con sus palabras, gestos y
acercamiento ,demostrándome que los enfermos aún tenemos voz y juntos
podremos conseguirlo
Atentamente
Mª del Carmen Quiza.
28 de Noviembre de 2011
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